切换城市: 广东 其它
手机版

已解决问题

2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班培训内容

2018年上海医疗器械高等专科学校第24届《中华人民共和国内部审核员》资格考审核员双证班招生简章培训内容
技校网 更新时间：2021-06-19 23:07:00 解决时间：2018-10-05 11:38

满意答案

三、培训内容：ISO13485和ISO9001标准条款、质量手册、程序文件、作业指导文件、记录文件、审核技术文件编制、审核技巧、审核过程策划与实施、经典案例分析、模拟医疗器械单位管理现场审核、医疗器械GMP等。
  技校网数据中心 2018-10-05 11:38
JE技校网推荐内容

上海健康医学院

大学招生信息

[招生简章] 2022年上海健康医学院国际学生招生简章（中文）
[录取与分数] 2021年上海健康医学院秋季专科提前批录取分数（分区）
[自主招生] 2022年上海健康医学院专科层次依法自主招生章程
[招生专业] 2021年上海健康医学院智能医疗装备技术专业（医学影像设备方向）
[招生专业] 2021年上海健康医学院药学专业
[招生专业] 2021年上海健康医学院眼视光技术专业
[招生专业] 2021年上海健康医学院医疗器械维护与管理专业（临床工程技术方向、中日合作）
[招生专业] 2021年上海健康医学院康复工程技术专业

开设的专业

"上海健康医学院"共有 26个专业,点击浏览更多专业
找不到你想要的学校吗？点击这里,查找你需要的学校!
海南藏族技校网 海南藏族技校排名 海南藏族技校招生信息 海南藏族国家重点技校 海南藏族公办技校
全国技校排名 2022年技校招生信息 2021年 10大女生专业 10大男生专业 各地技校网

类似问题答案

2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班第二十四届《中华人民共和国内部审核员》资格考审核员双证班招生简章
第二十四届《中华人民共和国内部审核员》资格考审核员双证班招生简章国际质量管理体系ISO9001医疗器械管理体系ISO13485(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班培训对象
五、培训对象：医电、影像、医械、药学、医学、检验、康复、食品、监管、物流、营销等相关专业(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班培训内容
三、培训内容：ISO13485和ISO9001标准条款、质量手册、程序文件、作业指导文件、记录文件、审核技术文件编制、审核技巧、审核过程策划与实施、经典案例分析、模拟医疗器械单位管理现场审核、医疗器械GMP等。(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班通过本课程的学习，学员在获得国家证书的同时，还将具备以下能力和优势
二、通过本课程的学习，学员在获得国家证书的同时，还将具备以下能力和优势：1、熟知ISO医疗器械行业国际标准的要求2、掌握策划和实施医疗器械行业内部审核的方法3、了解医疗器械行业内部审核有关会议的程序4、懂得运用5大核心工具开展医疗器械行业内审5、具备编写医疗器械行业内部审核报告的能力6、掌握管理医疗器械行业整个内部审核方案技能(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班学费说明：￥1500元/人
六、学费说明：￥1500元/人含：医疗器械和质量审核员两本证书费、注册费、培训费、考试费、教材费通过率：往届学员一次性通过率均在90%以上，未通过注册可以免费参加补考。含：医疗器械和质量审核员两本证书费、注册费、培训费、考试费、教材费通过率：往届学员一次性通过率均在90%以上，未通过注册可以免费参加补考。(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班培训时间
四、培训时间：初定于4月上旬开课，（初定4-6月份选用学生教学计划以外的时间授课）。(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班其他
七、其他培训地点：上海健康医学院浦东校区报名截止日期：2018年3月30日报名地点：上海健康医学院(具体地点另行通知）报名咨询：65241402姚老师（报名时需交1寸彩照4张）学院二〇一八年三月培训地点：上海健康医学院浦东校区报名截止日期：2018年3月30日报名地点：上海健康医学院(具体地点另行通知）报名咨询：65241402姚老师（报名时需交1寸彩照4张(阅读详细内容)
2018年上海医疗器械高等专科学校第24届中华人民共和国内部审核员资格考审核员双证班国家对医疗器械行业质量体系认证和内部审核员的规定
一、国家对医疗器械行业质量体系认证和内部审核员的规定：★据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》规定：企业在申办生产许可证时必须具备ISO9001+ISO13485内审员资格证。★据《医疗器械生产企业质量体系考核办法》规定：企业通过ISO9001+ISO13485认证并有内审员有效运行体系，药监部门将免除该企业的质量体系考核。★ISO90(阅读详细内容)

相关阅读

最新文章
相关学校
招生信息与资讯
技校专业

微信扫一扫

咨询技校问题

微信扫码
咨询技校问题

友情链接

北京技校 上海技校 天津技校 重庆技校 广东技校 河南技校 山东技校 河北技校 浙江技校 江苏技校 陕西技校 辽宁技校 山西技校 黑龙江技校 吉林技校 云南技校 福建技校 四川技校 安徽技校 湖北技校 湖南技校 江西技校 广西技校 新疆技校 内蒙古技校 甘肃技校 贵州技校 海南技校 宁夏技校 青海技校 西藏技校中专

联系我们

关于我们

网站版权与免责声明

①由于各方面不确定的因素，有可能原文内容调整与变化，本网如不能及时更新或与相关部门不一致，请网友以权威部门公布的正式信息为准。

②本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。

③本网转载的文/图等稿件出于非商业性目的,如转载稿涉及版权及个人隐私等问题,请作者在两周内邮件联系。